阻干態(tài)微生物穿透儀是用于檢測防護服、手術衣、口罩等防護材料在干燥狀態(tài)下對微生物（如細菌、病毒）阻隔性能的專用設備。通過模擬實際使用場景，評估材料的完整性和防護效果，確保其符合相關標準。

　　以下是利用阻干態(tài)微生物穿透儀確保防護服有效性的關鍵步驟和方法：

　　一、試驗前準備

　　1.樣品準備

　　樣品選擇：

　　取防護服的典型部位（如前身、袖口、接縫處）作為測試樣本，尺寸需符合標準要求（通常為100mm×100mm）。

　　確保樣品無破損、無污染，代表實際產(chǎn)品的防護性能。

　　預處理：

　　若防護服為滅菌產(chǎn)品，需在試驗前保持無菌狀態(tài)；若為非滅菌產(chǎn)品，需在標準環(huán)境（如溫度23±2℃、濕度50%±5%RH）下預處理至少4小時。

　　2.微生物準備

　　菌種選擇：

　　常用菌種包括大腸桿菌（ATCC8739）、枯草芽孢桿菌（ATCC6633）等，需符合標準要求。

　　制備濃度為10?~10?CFU/mL的菌懸液（干燥試驗中通常使用枯草芽孢桿菌孢子懸液）。

　　干燥處理：

　　將菌懸液均勻涂布在無菌玻璃片或金屬載體上，放入生物安全柜中自然干燥（或用低溫烘干），形成干燥微生物負載。

　　3.儀器校準

　　壓力與時間設置：

　　根據(jù)標準（如ISO22610）設定壓力（通常為40kPa，模擬人體活動時的機械壓力）和接觸時間（通常為5分鐘）。

　　空白對照：

　　使用無菌玻璃片代替樣品進行空白試驗，確認菌懸液本身無污染且儀器操作無誤。

　　二、阻干態(tài)微生物穿透儀試驗操作流程

　　1.樣品安裝

　　將預處理后的防護服樣品固定在儀器的測試夾具中，確保無松弛或褶皺。

　　在樣品表面放置已干燥的微生物載體（如載有枯草芽孢的玻璃片），并施加標準壓力（如40kPa）。

　　2.穿透試驗

　　動態(tài)模擬：啟動儀器，通過氣壓系統(tǒng)模擬人體活動時的壓力和摩擦，使微生物載體與樣品表面持續(xù)接觸規(guī)定時間（如5分鐘）。

　　陰性對照：使用無菌屏障膜（如聚四氟乙烯）替代樣品，驗證試驗系統(tǒng)無微生物污染。

　　陽性對照：使用已知允許微生物穿透的材料（如普通無紡布），確認試驗條件有效性。

　　3.微生物回收與檢測

　　洗脫液制備：

　　試驗結束后，將樣品浸入含有中性緩沖液（如0.1%蛋白胨水）的無菌容器中，振蕩或超聲波處理以洗脫可能穿透的微生物。

　　培養(yǎng)與計數(shù)：

　　取洗脫液接種于瓊脂培養(yǎng)基（如TSA、營養(yǎng)瓊脂），在37℃下培養(yǎng)24~48小時。

　　對比空白對照和樣品洗脫液的培養(yǎng)結果，計算微生物穿透數(shù)量（CFU/cm?）。

　　三、阻干態(tài)微生物穿透儀結果判定與有效性評估

　　1.結果判定標準

　　合格標準：

　　若樣品組的微生物穿透數(shù)量≤空白對照組（或陽性對照組）的10%，則判定防護服符合阻隔要求。

　　具體閾值需參考標準（如ISO22610要求穿透率≤0.1%）。

　　不合格情況：

　　若微生物穿透數(shù)量顯著高于對照組，表明材料存在缺陷（如接縫處滲漏、纖維破損）。

　　2.數(shù)據(jù)記錄與報告

　　記錄內容：

　　樣品信息（型號、批次、測試部位）、試驗條件（壓力、時間、溫濕度）、微生物種類及濃度、穿透結果。

　　報告輸出：

　　生成包含穿透率、照片（如培養(yǎng)皿菌落圖）、結論的測試報告，作為質量控制或認證的依據(jù)。